P-Hidroxibenzaldehidă
Numele produsului: 4-hidroxibenzaldehidă
p-Hidroxibenzaldehidă;
PHBA;
Nr. CAS: 123-08-0
Formulă moleculară: C7H6O2
Greutate moleculară: 122.1213
Formula structurala:
Densitate: 1,226g / cm3
Utilizări:Este un produs chimic fin important și intermediar pentru sinteza organică, cu utilizare largă în industria farmaceutică, aromatizantă, pesticidă, galvanizată și cu cristale lichide. În industria farmaceutică, poate fi utilizată pentru a sintetiza intermediari de sulfonamide, cum ar fi sinergistul de sterilizare cu spectru larg TMP, ampicilina și penicilina semisintezată (orală), precum și intermediarul picamatului de d - (-) - p-hidroxi fenil. În industria aromatizantelor, este utilizată în principal în cetonă de zmeură, metil vanilină, etil vanilină, aldehidă anisică și aromatizant nitrilic. În industria pesticidelor, este utilizată în principal pentru a sintetiza insecticide de tip nou, erbicide, o-bromobenzonitril și hidroxil casoron. În industria galvanizării, poate fi folosit ca un agent de înălbire galvanizat fără cianogeni.
|
Index Nume |
Valoarea indicelui |
||
|
Aspect |
Grad de electroni |
Grad medical |
Gradul condimentelor |
|
pulbere cristalină albă |
Pulbere cristalină de culoare galben pal |
Pulbere cristalină de culoare galben pal |
|
|
Puritate:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
|
Umiditate:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
|
Punct de topire: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
|
Clorură: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
|
Metal greu: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
|
% Insolubil |
≤0,05 |
≤0,05 |
|
1. Există multe procese pentru producerea de p-hidroxibenzaldehidă. În prezent, producția industrială include în principal fenol, p-crezol, p-nitrotoluen și alte materii prime.
2. Metoda fenolului poate fi împărțită în reacția Reimer Tiemann, reacția gattermann, ruta fenol tricloracetaldehidă, ruta acidului fenol glioxilic, ruta fenol formaldehidă etc. Procesul fenolului se caracterizează prin acces facil la materii prime, proces simplu de fabricație, randament redus și mare cost.
Procesul de p-nitrotoluen pentru a produce p-hidroxibenzaldehidă include trei etape: oxidare-reducere, diazotizare și hidroliză.
3. Oxidarea catalitică a P-crezolului procesul de oxidare directă a p-crezolului în p-hidroxibenzaldehidă cu aer sau oxigen sub acțiunea catalizatorului.
Debitul specific al procesului este după cum urmează: adăugați p-crezol, hidroxid de sodiu și metanol în vasul de presiune din oțel inoxidabil, amestecați până când este complet dizolvat, adăugați acetat de cobalt pentru a sigila reactorul, ridicați temperatura la 55 ℃ și începeți să introduceți oxigen, mențineți presiunea în vas la 1,5 MPa și reacționați timp de 8-10 ore, controlați cu regularitate debitul de oxigen în procesul de reacție și instalați un sistem de răcire a bobinei în vas, când temperatura crește, vasul va fi furnizat Apa de răcire poate fi conectată. În acest moment, bobina începe să fie conectată cu apă de răcire, controlează strict cantitatea totală de oxigen și menține temperatura în ceainic la aproximativ 60℃. La sfârșitul reacției, materialul este introdus în autoclavă primară, solventul metanol este evaporat și reciclat și acid clorhidric este adăugat după ce se adaugă apă pentru sărare. Materialul solid-lichid este filtrat cu o centrifugă, iar solidul obținut este uscat într-un cuptor sub vid la aproximativ 60℃ timp de 3-5 ore, atunci se poate obține p-hidroxibenzaldehidă cu un conținut mai mare de 98%.